Regenerar. Reparar. Restaurar.

Terapia con Células Madre para Enfermedad de Alzheimer y neurodegeneración

La neurodegeneración es la pérdida progresiva de la estructura y/o función de las neuronas, incluida la muerte. Las enfermedades neurodegenerativas incluyen; Enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington.

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia y es responsable del 60-80 por ciento de los casos de demencia.

El Stem Cells Transplant Institute recomienda el uso de células madre mesenquimales, derivadas, cultivadas y expandidas del tejido del cordón umbilical, para el tratamiento de enfermedades neurológicas, incluida la enfermedad de Alzheimer.

El tratamiento en el Stem Cells Transplant Institute podría ayudar a mejorar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer, incluidos:

  • Olvido
  • Confusión
  • Cambios de humor
  • Desconfiar de los demás
  • Cambios en los hábitos de sueño
  • Depresión
  • Irritabilidad y agresividad
  • Sentirse extraviado
  • Apatía
  • Aislamiento social

¿Qué es la enfermedad de Alzheimer?

La demencia es una enfermedad mortal caracterizada por inflamación crónica y pérdida neuronal que provoca amnesia, deterioro cognitivo progresivo y desorientación.

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia con más de 5 millones de personas en los Estados Unidos que viven con esta enfermedad devastadora, y es la 6ta causa principal de muerte, matando a más personas que el cáncer de próstata y el cáncer de mama combinados.1.

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Alzheimer, pero hay cuatro características clave; 1. Placas de beta amiloide (Aß), 2. Ovillos neurofibrilares, 3. Neuroinflamación, y 4. Pérdida neuronal y sináptica masiva. Las placas de beta amiloide son grupos pegajosos de fragmentos de proteínas que se acumulan y atacan las células cerebrales, lo que lleva a su muerte. Los ovillos neurofibrilares son fibras retorcidas de proteína Tau que se acumulan dentro de las neuronas de los pacientes de Alzheimer dañando las estructuras neuronales e inhibiendo el transporte de nutrientes. La neuroinflamación es causada por la activación de la microglía que media las respuestas inmunitarias. La microglía se activa y comienza a producir citocinas que aumentan la neuroinflamación. Todos estos factores dan como resultado una pérdida neuronal y sináptica masiva que hace que la región de la corteza del cerebro se atrofie o disminuya de tamaño.3-7

Eventualmente, el Alzheimer mata, pero no antes de quitarte todo.

-Alzheimer’s Association

¿Cómo puede la terapia con células madre mejorar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer?

Las células madre mesenquimales del cordón umbilical humano (hUC-MSC) pueden promover la liberación de acetilcolina, promover la neurogénesis y la formación sináptica y pueden reducir el estrés oxidativo y la muerte celular. Las investigaciones muestran que las hUC-MSC son una mejor alternativa a las células madre alogénicas debido a su hipoinmunogenicidad, tropismo superior, alto potencial de diferenciación y actividad paracrina.10-13

La evidencia sugiere que las HUC-MSC pueden diferenciarse en una variedad de moléculas neurorreguladoras y pueden elevar varios factores, incluido el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), el factor neurotrófico derivado de células gliales (GDNF), el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1 ), péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) y factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).9

Se cree que las células madre neurales trasplantadas en sitios de lesión nerviosa promueven la recuperación funcional mediante la producción de factores tróficos que inducen la supervivencia y la regeneración de las neuronas huésped. Las células madre mesenquimales administradas por vía intravenosa también son capaces de cruzar la barrera hematoencefálica y migrar de manera efectiva a las regiones de lesión neuronal, sin inducir el crecimiento tumoral o una respuesta inmunitaria.9

La investigación ha demostrado que las células madre mesenquimales tienen el potencial de afectar el Alzheimer a través de múltiples vías y pueden:

  • Disminuir la formación de placa beta-amiloide
  • Estimular la neurogénesis, la sinaptogénesis y la diferenciación neuronal
  • Rescatar el aprendizaje espacial y los déficits de memoria.
  • Posiblemente disminuya la inflamación al regular al alza las citocinas neuroprotectoras y disminuir las citocinas proinflamatorias

Según ClinicalTrials.gov (https://clinicaltrials.gov) el 18 de marzo de 2019, los resultados de seguridad y eficacia de los modelos animales han dado lugar a los siguientes cinco ensayos que evalúan la seguridad y eficacia del trasplante de hUC-MSC en pacientes diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer. .

Título

Seguridad y eficacia de las células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical (UC-MSC) en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Resultados del estudio

No hay resultados disponibles

Condiciones

Enfermedad de alzheimer

Intervenciones

Biológico: MSC derivado del cordón umbilical humano

Título

Estudio de seguridad y eficacia exploratoria de UCMSC en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Resultados del estudio

No hay resultados disponibles

Condiciones

Enfermedad de alzheimer

Intervenciones

Biológico: UCMSCs Biológico: Placebo

Título

Evaluación de la seguridad y la eficacia de NEUROSTEM®-AD en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Resultados del estudio

Publicado14

Condiciones

Demencia del tipo Alzheimer

Intervenciones

Biológico: Células madre mesenquimales derivadas de sangre de cordón umbilical humano

Título

Estudio de seguridad y eficacia exploratoria de NEUROSTEM® versus placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Resultados del estudio

No hay resultados disponibles

Condiciones

Enfermedad de alzheimer

Intervenciones

Biológico: células madre mesenquimales derivadas de la sangre del cordón umbilical humano
Otro: solución salina normal 2 ml

Título

Estudio de seguimiento de seguridad y eficacia en sujetos que completaron el ensayo clínico de fase I/IIa de NEUROSTEM®.

Resultados del estudio

No hay resultados disponibles

Condiciones

Enfermedad de alzheimer

Intervenciones

Biológico: células madre mesenquimales derivadas de la sangre del cordón umbilical humano Otro: solución salina normal 2 ml

¿Cuál es el protocolo de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer en Stem Cells Transplant Institute?

¿Cuál es el protocolo de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer en Stem Cells Transplant Institute? Para obtener resultados óptimos, recomendamos la terapia agresiva con platino (APT). APT es un plan de tratamiento de 4 días.

Cada día recibirás lo siguiente:

  • 120 millones de células madre mesenquimales (MSC) cultivadas y expandidas a partir de tejido de cordón umbilical humano para un total de 480 millones de MSC en 4 días.
  • Terapia antioxidante con vitamina C y glutatión
  • Ozonoterapia
  • Terapia de plasma rico en plaquetas (PRP)

¿Cuáles son las ventajas de las células madre mesenquimales de cordón umbilical humano?

  • Suministro abundante que contiene hasta 10 veces más células madre que la médula ósea o las células madre derivadas del tejido adiposo
  • Las hUC-MSC tienen propiedades inmunosupresoras e inmunomoduladoras que permiten su uso en cualquier individuo sin rechazo. No es necesaria la compatibilidad con el antígeno leucocitario humano (HLA).
  • Mayor capacidad de proliferación que las células madre autólogas adultas
  • Se regeneran a un ritmo muy rápido.
  • Son jovenes y muy adaptables
  • No han sido afectados por el proceso de envejecimiento.
  • No han sido afectados por toxinas ambientales.
  • Las células madre del cordón umbilical se pueden administrar varias veces en el transcurso de los días.
  • Elimina la necesidad de recolectar células madre de la grasa o del hueso de la cadera del paciente, lo que reduce el dolor y el tiempo de recuperación

¿Cuáles son los retos?

La enfermedad de Alzheimer destruye muchos tipos diferentes de neuronas en el cerebro. El tratamiento exitoso requiere que todas las células madre viajen y se diferencien correctamente en diferentes tipos de neuronas y otras células cerebrales. En este momento, la terapia con células madre no detiene la causa subyacente de la enfermedad de Alzheimer. y el paciente puede necesitar más de un tratamiento debido a un efecto decreciente con el tiempo

donaciones de cordon umbilical
Administración intravenosa

¿Cómo se recolectan las células madre?

Nuestra clínica se enfoca en la obtención de células madre sanas exclusivamente de donantes de sangre de cordón umbilical. Recogemos la placenta una vez que nace el bebé, con el consentimiento informado de los padres. Además, seguimos pautas éticas estrictas y recolectamos células madre de fuentes confiables y acreditadas.

¿Cómo se administran las células madre?

Nuestro personal de enfermería administra las células madre por vía intravenosa e intrapulmonar. Para obtener los resultados más efectivos, se prefiere la administración intravenosa.

Sobre Stem Cells Transplant Institute

Nuestra clínica está ubicada en Costa Rica, que es uno de los destinos de turismo médico más populares para la terapia con células madre. En Stem Cells Transplant Institute, contamos con un equipo calificado de médicos y profesionales médicos que recolectan y administran células madre para tratar el autismo y otras afecciones. Cada paciente recibe la atención más rentable y de primer nivel de nuestro equipo dedicado.

Referencias científicas:

  1. Alzheimer’s Association. 2017 Alzheimer’s Disease Facts and Figures. Alzheimer’s Dement 2017;13:325-373.
  2. Tang Jun, How close is the stem cell cure to the Alzheimer’s disease: Future and Beyond? Neural Regen Res. 2012 Jan 5; 7(1): 66–71.
  3. Thomas Duncan and Michael Valenzuela. Alzheimer’s disease, dementia and stem cell therapy. Stem Cell Research & Therapy (2017) 8:111.
  4. Salloway S, Sperling R, Fox NC, Blennow K, Klunk W, Raskind M, Sabbagh M,Honig LS, Porsteinsson AP, Ferris S. Two phase 3 trials of bapineuzumab inmild-to-moderate Alzheimer’s disease. N Engl J Med. 2014;370:322–33.
  5. Doody RS, Raman R, Farlow M, Iwatsubo T, Vellas B, Joffe S, Kieburtz K, He F,Sun X, Thomas RG. A phase 3 trial of semagacestat for treatment of Alzheimer’s disease. N Engl J Med. 2013;369:341–50.
  6. Walker D, Lue LF. Investigations with cultured human microglia onpathogenic mechanisms of Alzheimer’s disease and other neurodegenerative diseases. J Neurosci Res. 2005;81:412–25.
  7. Delbeuck X, Van der Linden M, Collette F. Alzheimer’s disease as a disconnection syndrome? Neuropsychol Rev. 2003;13:79–92.
  8. Ra JC, Shin IS, Kim SH, Kang SK, Kang BC, Lee HY, Kim YJ, Jo JY, Yoon EJ, Choi HJ. Safety of intravenous infusion of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in animals and humans. Stem Cells Dev. 2011;20:1297–308.
  9. Fang Y, Gao T, Zhang B, Pu J. Recent Advances: Decoding Alzheimer’s Disease With Stem Cells. Front Aging Neurosci. 2018;10:77. Published 2018 Mar 22. doi:10.3389/fnagi.2018.00077
  10. Dong Hyun Kim et. al., Thrombospondin-1 secreted by human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells rescues neurons from synaptic dysfunction in Alzheimer’s disease model. Scientific Reports volume8, Article number: 354 (2018)
  11. Lee, M. et al. Low immunogenicity of allogeneic human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in vitroand in vivo. Biochem Biophys Res Commun446, 983–9 (2014).
  12. Kim, J. Y., Jeon, H. B., Yang, Y. S., Oh, W. & Chang, J. W. Application of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in disease models. World J Stem Cells2, 34–8 (2010).
  13. Jeong, S. Y. et al. Thrombospondin-2 secreted by human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells promotes chondrogenic differentiation. Stem Cells31, 2136–48 (2013).
  14. Kim HJ, Seo SW, Chang JW, Lee JI, Kim CH, Chin J, Choi SJ, Kwon H, Yun HJ, Lee JM, Kim ST, Choe YS, Lee KH, Na DL. Stereotactic brain injection of human umbilical cord blood mesenchymal stem cells in patients with Alzheimer’s disease dementia: A phase 1 clinical trial. Alzheimers Dement (N Y). 2015 Jul 26;1(2):95-102. doi: 10.1016/j.trci.2015.06.007. eCollection 2015 Sep.