Inflamación Crónica & Enfermedad de Alzheimer

Elder care nurse playing jigsaw puzzle with senior woman in nursing home

Inflamación Crónica & Enfermedad de Alzheimer

Los resultados de un estudio publicado en la revista Neurology en marzo de 2019 mostraron un vínculo entre la inflamación sistémica durante la mediana edad y la pérdida de memoria y el deterioro cognitivo en edades mas avanzadas. La terapia con células madre en el Stem Cells Transplant Institute en Costa Rica puede ayudar a mejorar los signos y síntomas de la demencia al reducir la inflamación mediante la regulación de las citocinas neuroprotectoras y disminución de las citocinas proinflamatorias.

https://n.neurology.org/content/92/11/e1256

Diseño del estudio

Los investigadores midieron los biomarcadores sanguíneos, incluido el fibrinógeno, el recuento de glóbulos blancos, el factor von Willebrand, el factor VIII y la proteína C reactiva (PCR) en un total de 12,336 participantes con una edad promedio de 57 años. La capacidad cognitiva se evaluó en 3 visitas durante 20 años utilizando pruebas estándar de memoria y otras funciones cerebrales.

Resultados

Los resultados mostraron que los adultos  que tenían niveles más altos de marcadores inflamatorios en su mediana edad (40, 50 y 60 años) tuvieron una mayor tasa de deterioro cognitivo en edades avanzadas. Los participantes con los niveles más altos de inflamación tuvieron un deterioro cognitivo más pronunciado del 7.8% en comparación con aquellos que registraron los niveles más bajos de inflamación. Los investigadores concluyeron que la proteína C reactiva es un marcador crítico del  deterioro cognitivo , ya que los participantes que tenían los niveles más altos de PCR mostraron un deterioro cognitivo más pronunciado de hasta un 11,6%.

Los investigadores concluyeron que «los marcadores inflamatorios elevados en la mediana edad se asociaron más consistentemente con la disminución de la memoria».

La Enfermedad de Alzheimer y la demencia

La demencia es una enfermedad mortal caracterizada por inflamación crónica y pérdida neuronal que resulta en amnesia, deterioro cognitivo progresivo y desorientación.

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia con más de 5 millones de personas en los Estados Unidos que viven con esta enfermedad devastadora, y es la sexta causa principal de muerte, matando a más personas que el cáncer de próstata y el de mama combinados.2

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Alzheimer, pero hay cuatro características clave; 1. Placas de beta-amiloide 2. Ovillos neurofibrilares, 3. Neuroinflamación, y 4. Pérdida neuronal y sináptica masiva. Las placas de beta amiloide son grupos de fragmentos de proteínas que se acumulan y atacan las células cerebrales, lo que lleva a su muerte. Los ovillos neurofibrilares son fibras retorcidas de la proteína Tau que se acumulan dentro de las neuronas de los pacientes con Alzheimer que dañan las estructuras neuronales e inhiben el transporte de nutrientes. La neuroinflamación es causada por la activación de la microglia que media las respuestas inmunes. La microglia se activa y comienzan a producir citocinas que aumentan la neuroinflamación. Todos estos factores provocan una pérdida neuronal y sináptica masiva que hace que se traduce en atrofis o disminución de tamaño de la corteza cerebral.4-8

Terapia con células madre en el  Stem Cells Transplant Institute

La terapia con células madre puede ayudar a mejorar los signos y síntomas de la demencia, incluida la enfermedad de Alzheimer. Las células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical humano (hUC-MSC) tienen el potencial de promover la liberación de acetilcolina, promover la neurogénesis y la formación sináptica así como reducir el estrés oxidativo y la muerte celular. Las investigaciones muestran que las hUC-MSC son una mejor alternativa a las células madre debido a su hipoinmunogenicidad, tropismo superior, alto potencial de diferenciación y actividad paracrina.10-13 La evidencia sugiere que las hUC-MSC pueden diferenciarse en una variedad de moléculas neuro-reguladoras y pueden elevar varios factores, incluidos el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), el factor neurotrófico derivado de las células gliales (GDNF), el factor de crecimiento similar a insulina 1 (IGF-1), el péptido similar a glucagón tipo 1 (GLP-1) y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) .9 Se cree que las células madre neurales trasplantadas en sitios de lesión nerviosa promueven la recuperación funcional al producir factores tróficos que inducen la supervivencia y la regeneración de las neuronas del huésped. Las células madre mesenquimales administradas por vía intravenosa también son capaces de atravesar la barrera hematoencefálica y migrar efectivamente a regiones de lesión neural, sin inducir el crecimiento tumoral o una respuesta inmune.

Las investigaciones han demostrado que las células madre mesenquimales tienen el potencial de afectar la enfermedad de Alzheimer a través de múltiples vías:

  1. Disminución de la formación de placa beta-amiloide
  2. Estimulación de la neurogénesis, la sinaptogénesis y la diferenciación neuronal.
  3. Mejoría del aprendizaje espacial y los déficits de memoria
  4. Disminución de la inflamación mediante la regulación del alza las citocinas neuroprotectoras y disminución de las citocinas proinflamatorias.

El Stem Cells Transplant Institute utiliza células madre derivadas de cordón umbilical

¿Cuáles son las ventajas de las células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical humano?

  • Abundante Suministro. El cordón umbilical contiene hasta 10 veces más células madre que la médula ósea o el tejido adiposo.
  • Compatibilidad. Las hUC-MSC tienen propiedades inmunosupresoras e inmunomoduladoras que les permite ser utilizadas en cualquier individuo sin riesgo de rechazo. No requieren ser compatibles con el Antígeno Leucocitario Humano (HLA)
  • Tienen mayor capacidad de proliferación que las células madre autólogas adultas.
  • Tienen una rápida velocidad de regeneración
  • Son jóvenes y muy adaptables.
  • No han sido impactadas por el proceso de envejecimiento.
  • No han sido afectadas por toxinas ambientales.
  • Se pueden administrar en múltiples ocasiones en el transcurso de los días
  • Su uso elimina la necesidad de recolectar las células madre del tejido graso o médula ósea del paciente, lo que reduce el dolor y el tiempo de recuperación

 

¿Por qué optar por su tratamiento en el Stem Cells Transplant Institute, que hace que este instituto sea diferente?

  • En el Stem Cells Transplant Institute, creemos que todos los pacientes, no solo los ricos y famosos, deberían poder experimentar los poderosos beneficios regenerativos de la terapia con células madre.
  • En nuestra clínica, adaptamos cada tratamiento con células madre a las necesidades y objetivos individuales de nuestros pacientes.
  • En el Stem Cells Transplant Institute, utilizamos solo células madre mesenquimales adultas, también llamadas células madre somáticas, por lo que no tenemos conflictos éticos en cuanto al uso de células madre embrionarias.
  • Nuestra clínica ofrece células madre mesenquimales expandidas derivadas de tejido del cordón umbilical humano.
  • Las células madre del cordón umbilical se recolectan, expanden y prueban durante un período de tres semanas antes de su uso en el Stem Cells Transplant Insistute.
  • La misión del Stem Cells Transplant Insistute en Costa Rica es proporcionar el más alto nivel de atención a cada paciente, utilizando las tecnologías más avanzadas, para que usted pueda experimentar los beneficios de estas terapias que potencialmente pueden cambiar su vida.

Comuníquese con nosotros en el Stem Cells Transplant Institute para obtener más información sobre los beneficios que tiene la terapia con células madre en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.

Referencias científicas

  1. Systemic inflammation during midlife and cognitive change over 20 years
  2. Keenan A. Walker, Rebecca F. Gottesman, Aozhou Wu, David S.Knopman, Alden L. Gross, Thomas H. Mosley, Elizabeth Selvin, B. Gwen Windham
  3. Alzheimer’s Association. 2017 Alzheimer’s Disease Facts and Figures. Alzheimer’s Dement 2017;13:325-373.
  4. Tang Jun, How close is the stem cell cure to the Alzheimer’s disease: Future and Beyond? Neural Regen Res. 2012 Jan 5; 7(1): 66–71.
  5. Neurology Mar 2019, 92 (11) e1256-e1267; DOI:10.1212/WNL.000000000000709Thomas Duncan and Michael Valenzuela. Alzheimer’s disease, dementia and stem cell therapy. Stem Cell Research & Therapy (2017) 8:111.
  6. Salloway S, Sperling R, Fox NC, Blennow K, Klunk W, Raskind M, Sabbagh M,Honig LS, Porsteinsson AP, Ferris S. Two phase 3 trials of bapineuzumab inmild-to-moderate Alzheimer’s disease. N Engl J Med. 2014;370:322–33.
  7. Doody RS, Raman R, Farlow M, Iwatsubo T, Vellas B, Joffe S, Kieburtz K, He F,Sun X, Thomas RG. A phase 3 trial of semagacestat for treatment of Alzheimer’s disease. N Engl J Med. 2013;369:341–50.
  8. Walker D, Lue LF. Investigations with cultured human microglia onpathogenic mechanisms of Alzheimer’s disease and other neurodegenerative diseases. J Neurosci Res. 2005;81:412–25.
  9. Delbeuck X, Van der Linden M, Collette F. Alzheimer’s disease as a disconnection syndrome? Neuropsychol Rev. 2003;13:79–92.

 

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